產品合規
檢測(ce)/備案/注冊
多年(nian)來，綜普技術團(tuan)隊(dui)緊(jin)跟醫(yi)療器械(xie)法(fa)規(gui)(gui)標準更新(xin)，并積極參與新(xin)標準、法(fa)規(gui)(gui)的高標準研討(tao)，結合(he)近10年(nian)注(zhu)冊實戰經驗，我們深知不同(tong)法(fa)規(gui)(gui)標準更新(xin)和(he)出臺，對(dui)不同(tong)產品類別(bie)的影響(xiang)差異(yi)。為您設計(ji)有實際參考價(jia)值(zhi)的培訓課程，幫助企業提(ti)升(sheng)(sheng)法(fa)規(gui)(gui)認識水平(ping)，借(jie)用企業外部(bu)知識經驗資源，制定適合(he)的合(he)規(gui)(gui)應(ying)對(dui)方案，促(cu)進(jin)內(nei)部(bu)不同(tong)部(bu)門合(he)規(gui)(gui)制度(du)配合(he)和(he)執(zhi)行(xing)，從(cong)而降低日常監管風險，提(ti)升(sheng)(sheng)企業形象！
我們可提供：
1、企業內部(bu)法規標準(zhun)普及宣貫培訓(xun)
2、企(qi)業內部醫療器械法規標準提(ti)升培訓
3、醫(yi)療器械法規標準更新(xin)公開研討(tao)交(jiao)流活動
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